供应帕利哌酮

　　　　供应帕利哌酮

　　　　帕利哌酮概述

　　　　帕利哌酮其化学式为3- [2- [4-（6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基）哌啶-1-基]乙基] -9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶并[ 1,2-a]嘧啶-4-酮，分子式为C23H27FN4O3，其密度为1.45 g/cm3，灰白色至淡橙色固体，临床上用来治疗精神分裂症，分裂情感性障碍。

　　　　帕利哌酮物化性质

　　　　外观与性状：灰白色至淡橙色固体

　　　　密度：1.45 g/cm3

　　　　熔点：158-160°C

　　　　沸点：612.3°C at 760 mmHg

　　　　闪点：324.1°C

　　　　折射率：1.692

　　　　储存条件：Room temp

　　　　蒸汽压：0mmHg at 25°C

　　　　帕利哌酮药理作用

　　　　帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物。其作用机制尚不清楚，但目前认为是通过对中枢多巴胺2（D2）受体和5-羟色胺2（5HT2A）受体拮抗的联合作用介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺素受体无亲和力。在体外，（+）-和（-）-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。

　　　　帕利哌酮适应症

　　　　帕利哌酮缓释片适用于精神分裂症的治疗。

　　　　帕利哌酮注意事项

　　（1）增加与阿尔茨海默病相关精神疾病老年患者的死亡率和心脑血管疾病风险；

　　（2）有严重心脏疾病、低血压、脑血管疾病、严重肝功能损害和肾功能损害、癫痫病史的患者应慎用；

　　（3）有轻度延长Q-T间期的作用，禁用于有先天性Q-T间期延长和心律失常的患者，用药期间定期监测心电图；

       （4）可能导致神经阻滞药恶性综合征；

　　（5）有引起高血糖或糖尿病的可能，应定期监测血糖水平；

　　（6）还未在妊娠妇女中对本品进行充分及良好对照的研究，只在潜在的益处大于可能对胎儿的危险的情况下，方可在妊娠期间使用本品；

　　（7）儿童使用帕利哌酮安全性和疗效尚未评估；

　　（8）服用帕利哌酮的哺乳期妇女应停止哺乳；

　　（9）服药期间应戒酒；

　　（10）对于具有药物滥用病史的患者应认真评估，对于对本品存在误用或滥用体征（如出现耐受、剂量增高、觅药行为）的患者应给予密切观察。